Le déficit en Glut1 est une maladie génétique et neurologique extrêmement rare. En France, seuls 190 enfants sont diagnostiqués. Pour eux et leurs familles, un nouvel espoir est aujourd'hui permis.
À 5 ans, Emmerance est une petite fille joyeuse et pétillante. Pourtant, son quotidien a basculé il y a quelques mois. Après des années d'errance médicale, le diagnostic tombe : elle souffre d'un syndrome de déficit en transporteur du glucose de type 1. « Le glucose n'arrive pas correctement jusqu'au cerveau, qui manque alors d'énergie …
